原代细胞是直接取自活组织的细胞，并用于体外生长。这些细胞经历了非常少的群体倍增，因此与连续(肿瘤或人工永生化)细胞系相比，它们更能代表它们所衍生组织的主要功能成分，使得原代细胞成为更具代表性的体内模型。

核酸提取是指将核酸（DNA和RNA）从细胞中提取出来的过程，总的来说包括细胞裂解、核酸纯化及后续核酸浓度、纯度测定的步骤。根据原始样品的种类和核酸产物后续的各种应用目的，细胞裂解和核酸纯化步骤有不同的处理方法和要求。

核酸浓度与纯度检测最简单常用的仪器是微量紫外分光光度计，代表为NanoDrop。NanoDrop分光光度计利用分子的紫外吸收特性来测定样品浓度。核酸吸收峰为260nm，蛋白样品吸收峰为280nm。此外，很多提取过程中残留的污染物通常在280nm和230nm处有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]样品浓度与吸光度成正比关系（Beer-Lambert Law），因此通过测定吸收峰就可以得出核酸样品的浓度。

抗体是脊椎动物为应对外来入侵蛋白（抗原），保护机体不被伤害而分泌的、在体内进行循环的蛋白质分子，是机体体液免疫的主要参与者。抗体又被称为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通过电泳技术对血清蛋白进行精确的分析，发现大部分的抗体蛋白都集中在伽马球蛋白（gamma globulin）所在的条带，因此抗体也被称为免疫球蛋白。[血清蛋白通过物理的溶解度定义，可以被简单的区分为白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]

根据配置体积，选择合适的灭菌后容器，在容器中倒入约90%体积的超纯水，将培养基干粉全部倒入该容器中，用少量超纯水将袋内残留粉末洗出。

实验准备： 细胞，24孔板，细胞小室（8μm，24孔板专用），ECM Gel，10%FBS+培养基，无血清培养基，10 μ、200 μL、1000 μL移液器及配套枪头，1.5 mL EP管，冰盒

一、如何处理收到的细胞 1.新买的或惠赠的细胞如何处理？ 不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手应赶紧做这几件事：检测瓶子是否破裂；培养基是否漏出，是否浑浊；是否有支原体污染；迅速扩增冻存。

多年来对干细胞的定义不断进行修正，并从不同的层面上来进行定义?。目前大多数生物学家和医学家认为干细胞是来自于胚胎、胎儿或成人体内具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞，能够产生表现型与基因型和自己完全相同的子细胞，也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞?。